ﾆﾌﾟﾛ／ｸﾞﾙｰﾌﾟ会社のﾆﾌﾟﾛﾊﾟｯﾁが新工場を建設｜物流ﾆｭｰｽ

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■ﾆﾌﾟﾛ／ｸﾞﾙｰﾌﾟ会社のﾆﾌﾟﾛﾊﾟｯﾁが新工場を建設

ﾆﾌﾟﾛﾊﾟｯﾁ　新工場建設に関するお知らせ　このたび､ﾆﾌﾟﾛ株式会社（本社：大阪市北区､代表取締役社長：佐野　嘉彦）は､医薬品事業の急拡大に伴い､外用剤の安定供給体制を確立するため､ｸﾞﾙｰﾌﾟ会社であるﾆﾌﾟﾛﾊﾟｯﾁ株式会社（本社：埼玉県春日部市､代表取締役社長：甲斐　俊哉）の新工場を秋田県大館市二井田工業団地に建設することとなりましたのでお知らせいたします｡　当社は､２０２０年度に連結売上高５，０００億円を目標としており､医薬品事業部門においては､販路のｸﾞﾛｰﾊﾞﾙ化､ｺｽﾄ面での競争優位の確立および生産能力の拡充が急務となっております｡また､近年､これまで経口剤あるいは注射剤として投与されていた薬物を経皮吸収製剤とする研究開発（TTS［※１］化）もLCM（※２）強化の観点から盛んに行われており､経皮吸収製剤の需要は更なる高まりを見せつつあります｡　これらの環境変化に的確に対応するため､ﾆﾌﾟﾛﾊﾟｯﾁ株式会社は､ｸﾞﾙｰﾌﾟ内唯一の外用剤ﾒｰｶｰとして､（１）生産能力を拡充し､先進国を中心に需要の拡大が見込まれる外用剤を良質･廉価に供給すること､（２）３極GMP（※３）ひいてはPIC／S（※４）に対応した品質保証体制を完備すること､（３）災害ﾘｽｸ回避のための複数ｻｲﾄでの製造体制を整備することの３　点をｺﾝｾﾌﾟﾄとした工場を建設いたします｡なお新工場は､溶剤型ﾃｰﾌﾟ剤を中心に生産をｽﾀｰﾄし､将来的には､他の外用剤を含めた多種製剤への対応を目指すほか､併せて新興国への供給も計画しております｡（※１）　TTS：　Transdermal　Therapeutic　System　経皮吸収型製剤（※２）LCM：Life　Cycle　Management　有効性､安全性､使用方法などに付加価値をつけることにより､製品価値を最大化すること｡（※３）３極　GMP：Good　Manufacturing　Practice　日･米･欧州の厚生当局［日（厚生労働省）･米（FDA）･欧（EMA）］が規制する製造管理､品質管理に関する基準｡（※４）PIC／S：Pharmaceutical　Inspection　Convention／Pharmaceutical　Inspection　Co－operation　Scheme医薬品査察協定および医薬品査察協同ｽｷｰﾑの統合呼称→世界標準の品質ｼｽﾃﾑおよびGMP基準　　　　　　　　（記）新工場の概要（１）名　称　　ﾆﾌﾟﾛﾊﾟｯﾁ株式会社　大館工場（２）所在地　　秋田県大館市二井田字前田野５番６６号（３）建物概要　構　造　鉄骨造２階建て　　　　　　　　　建築面積　約３，３７４　ｍ２　　　　　　　　　延床面積　約４，５３２　ｍ２（４）総投資額　約３，８００百万円（５）生産品目　溶剤型ﾃｰﾌﾟ剤（６）生産規模　年間１億枚（７）稼働開始　２０１６　年４月（操業開始予定）