近鉄ｴｸｽﾌﾟﾚｽ／第4原木ﾀｰﾐﾅﾙにおいて医薬品製造業および医薬部外品製造業の許可を取得｜物流ﾆｭｰｽ

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■近鉄ｴｸｽﾌﾟﾚｽ／第4原木ﾀｰﾐﾅﾙにおいて医薬品製造業および医薬部外品製造業の許可を取得

第4原木ﾀｰﾐﾅﾙにおいて医薬品製造業および医薬部外品製造業の許可を取得～ﾍﾙｽｹｱ分野のﾛｼﾞｽﾃｨｸｽ･ｻｰﾋﾞｽ拡充を目指す～2012年6月22日
　当社は､当社の第4原木ﾀｰﾐﾅﾙ（千葉県市川市）において､医薬品製造業（体外診断用医薬品を含む）および医薬部外品製造業の許可を取得しましたので､お知らせいたします｡
　当社は､2005年の改正薬事法施行以来､同ﾀｰﾐﾅﾙにおいて以下の許可や認証を逐次取得し､ﾍﾙｽｹｱ分野（医療機器､化粧品､医薬品､医薬部外品）の取扱いを強化してまいりました｡

･2006年
4月
医療機器製造業

･2006年
7月
化粧品製造業

･2008年
11月
医薬品製造業（体外診断用医薬品のみ）

･2010年
11月
ISO13485認証（医療機器の品質保証）

･2012年
4月
医薬部外品製造業

･2012年
5月
医薬品製造業（体外診断用医薬品含む）
製造業の許可区分は､いずれも｢包装･表示･保管｣となります｡
　2008年の医薬品製造業の許可取得は､体外診断用医薬品（検査用の試薬など）のみ取扱いが可能でしたが､今般の取得により医薬品原料や薬局で販売される医薬品などの取扱いも可能になりました｡　また､今般の医薬部外品製造業の許可取得により､医薬部外品､具体的には薬用化粧品､うがい薬や整腸薬などの取扱いが可能となりました｡
　これにより､同ﾀｰﾐﾅﾙにおいては､薬事法の規制対象であるほぼ全ての製品の保管業務を請け負う体制が整い､医療機器､化粧品､医薬品および医薬部外品製造業者が行っていた｢包装･表示･保管｣業務を同ﾀｰﾐﾅﾙにて受託し､作業完了後には製造販売業者の指示により､病院や販売業者等への配送を行うことが可能になりました｡
　今後もKWEｸﾞﾙｰﾌﾟでは､高品質な物流ｻｰﾋﾞｽをﾍﾞｰｽにﾍﾙｽｹｱ分野におけるﾛｼﾞｽﾃｨｸｽ･ｻｰﾋﾞｽの更なる拡充を図ってまいります｡

第4原木ﾀｰﾐﾅﾙ

医薬品製造業許可証平成24年5月1日

医薬部外品製造業許可証平成24年4月26日